RNApure Fast Plant Kit
植物RNA快速提取试剂盒
¥598.00
CW0598S
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- FAQs
本产品可从多种植物组织中快速提取总RNA，提取过程无需使用氯仿、β-巯基乙醇和DTT等有毒试剂，操作简便，提取迅速，最快只需10 min即可完成。试剂盒含有两种裂解液，分别适用于简单植物组织（如水稻、小麦、玉米、烟草、拟南芥、油菜等)、水果果肉（如草莓、枇杷、西红柿、香蕉等）、真菌（如香菇、平菇、金针菇等）、富含多糖多酚植物组织（如松针、银杏叶、小麦种子、土豆、红薯、大豆种子等）的RNA提取。提取的总RNA纯度高，无基因组DNA、蛋白质和其它杂质的污染，可用于RT-PCR、RT-qPCR、Northern Blot、Dot Blot和体外翻译等多种下游实验。
▪ 安全无毒：无需使用酚氯仿、β-巯基乙醇和DTT等有毒试剂。
▪ 兼容性广：可从多种普通植物和多糖多酚植物的茎、叶、花、果实等组织样本中提取高质量RNA。
▪ 操作简便：提取迅速，最快10min即可完成。
▪ 基因组DNA残留少：采用独特的清除技术，无需DNase I消化，有效去除gDNA污染。
1. 样本兼容性强
【实验一】使用康为世纪CW0598S提取普通植物、多糖多酚植物、水果果肉、真菌等样本的RNA，进行琼脂糖凝胶电泳分析，结果如下：
实验结果表明：康为世纪植物快速提取试剂盒可兼容普通植物、多糖多酚植物、水果果肉、真菌样本的提取，获得的RNA产量高，完整性好。
2. 得率高，完整性好
【实验二】使用康为世纪CW0598S与品牌A公司同类产品同时提取样本的总RNA，进行琼脂糖凝胶电泳分析，结果如下：
| 保存条件 | 运输条件 |
|---|---|
| RT（15-30℃） | 室温 |
1) 使用无RNase的塑料制品和枪头，避免交叉污染。
2) 玻璃器皿应在使用前于180℃高温下干烤4小时，塑料器皿可在0.5 M NaOH中浸泡10分钟，用水彻底冲洗后高压灭菌。
3) 配制溶液应使用无RNase的水。
正常。加入Buffer PA后，可能会出现沉淀物或絮状物，不影响后续实验。
本试剂盒可除去大部分DNA污染，无需DNase I消化即可用于下游实验，但不同的样本或样本的不同投入量核酸含量差异较大，若下游实验对RNA纯度要求比较严格，可选择性的进行DNase I消化，DNase I（CW2090S）需自行购买。
1) Buffer ESL：适用于普通植物（如小麦、拟南芥、油菜、豌豆的幼嫩叶片、根茎）及水果果肉（如草莓、苹果、西红柿、香蕉）。
2) Buffer RSL：适用于富含多糖多酚的植物组织（如松针、银杏叶、大豆种子、土豆、红薯）及真菌。
3) 若不明确样本类型，推荐优先尝试 Buffer RSL。
1) 淀粉含量高的植物组织（如土豆块茎、红薯块茎等）会与裂解液反应产生胶状物质，且裂解时间越长，胶状物质越多，因此样本裂解后应尽快离心取上清加入到gDNA-Filter Columns with Collection Tubes中；取上清时需避免吸取到胶状物质，以免造成gDNA- Filter Columns with Collection Tubes堵塞。
2) 若裂解液过于粘稠，可补加 600 μL 裂解液（Buffer RSL/ESL）和 10 μL Proteinase K，并涡旋混匀，下次提取时减少样本量（30–50 mg）
1) 样本未充分研磨或裂解不完全；
2) 裂解液选择不当；
3) Buffer RW2使用前未按试剂瓶标签的说明加入对应量的无水乙醇；
4) Buffer PA 加入比例不合适（水果样本建议加0.5倍体积）；
5) 洗脱液体积过小（建议不少于30 μL）；
6) 乙醇残留未彻底晾干。
1) 可用 65℃预热的RNase-Free Water 进行洗脱；
2) 将第一次洗脱液重新加回吸附柱中再次离心洗脱；
3) 适当增加样本量（但需避免超出推荐范围）。
1) 蛋白污染（A260/A280偏低）：裂解不充分或酚类物质残留可能导致蛋白污染。确保组织在液氮中充分研磨；裂解后充分离心取上清；根据样本类型选择合适的裂解液。
2) 有机溶剂或盐残留（A260/A230偏低）：漂洗步骤不彻底或乙醇残留可能导致杂质残留。严格按说明使用Buffer RW2（首次使用前需加入无水乙醇）；最后空离后可开盖晾干吸附柱，确保乙醇完全挥发。
3) 操作或耗材问题：操作中引入污染物。全程使用无RNase枪头、离心管；避免频繁开启试剂瓶。
