随心扩 Omnipotent PCR mix
全能PCR扩增预混液
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CW3397S
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随心扩 Omnipotent PCR mix 包含 Super DNA Polymerase、dNTP、独特的延伸因子以及高性能的优化缓冲体系,只需加入引物和模板即可进行PCR实验,减少了复杂的加样过程。随心扩Omnipotent PCR mix兼具5'→3'DNA聚合酶活性和3'一5'外切酶活性,其保真性约为Taq DNA聚合酶的80倍,扩增产物为平末端。该酶是经过多重封闭的高保真酶,特异性好,延伸能力强适用于100 bp-40 kb目的片段扩增,尤其适合扩增≥10 kb的片段,扩增速度高达10 s/kb,大幅节省PCR反应时间。同时该Mix兼具抗抑制能力强的特点,可适用于各种粗提模板的扩增。
本产品具有延伸速度快、特异性好、抗抑制能力强等特点,可适用于不同类型不同物种模板的名种大小片段的普通扩增及粗提扩增;下游可应用于基因分型、高通量测序、长片段扩增等多个领域。

▪ 长片段扩增能力强:人基因组DNA模 板可扩增34 kb目的片段。
▪ 延伸速度快:延伸时间可快至 1 sec/kb (2 kb以内目的片段)。
▪ 可扩增高GC模版:人基因组DNA 模板可扩增40% ~80%GC含量。
▪ 抗抑制性强:有效扩增血液、 鼠尾粗提产物等样本。
| 保存条件 | 运输条件 |
|---|---|
| -20±5℃ | 冰袋 |
可以,但要保证cDNA确实有这样的长度,即RNA质量必须要好,逆转录时只用引物Oligo dT。
引物设计不合适:选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性,因而在进行PCR扩增时,扩增出的PCR产物为非目的性的序列,靶序列太短或引物太短,容易出现假阳性,需重新设计引物;靶序列或扩增产物的交叉污染。
优化反应体系与条件:升高退火温度可以有效提高特异性。另外减少循环数,也可以提高特异性,但都会导致扩增效率的下降,需要根据具体的实验要求优化合适的条件。还可以尝试某些特殊的程序,如巢式PCR、Touch Down PCR等;PCR产物需要进行后续实验时,如果确定有目的条带扩增,可以凝胶回收目的条带。
400-0688-426
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